produtos
Clorhidrato de tetracaína
Detalles do produto
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0
1. O clorhidrato de tetracaína é un anestésico local altamente eficaz que pode bloquear a función nerviosa de forma reversible.Úsase en anestesia de infiltración, anestesia de bloqueo nervioso, anestesia epidural, etc. en comparación coa procaína, o seu efecto de anestesia local é significativo e foi amplamente utilizado na clínica.A través do estudo das rutas de síntese existentes, descobre que a síntese do ácido p-butilamino benzoico intermedio é o paso clave na síntese de clorhidrato de tetracaína, que ten as deficiencias de materias primas inestables ou baixo rendemento.Os científicos melloraron isto.En 1981, propuxeron sintetizar ácido p-butilamino benzoico alquilando o ácido p-aminobenzoico con 1-bromobutano.Non obstante, debido á formación inevitable de subprodutos da dibutilación e á natureza inestable das materias primas, esta vía non é apta para a produción industrial.
2. O clorhidrato de tetracaína úsase para a anestesia superficial da mucosa, a anestesia de condución, a anestesia epidural e a anestesia subaracnoidea;Usado para a anestesia de superficie oftálmica, non constrúe os vasos sanguíneos, non dana o epitelio corneal e non aumenta a presión intraocular.
3. Este fármaco pode mellorar o efecto do bloqueo nervioso do cisatracurio, e a dosificación deste último debe reducirse cando se combina.Cando se combina coa adrenalina, pode contraer os vasos sanguíneos, reducir o fluxo sanguíneo, retardar a absorción do fármaco e prolongar a duración da acción.Pero a combinación dos dous non é adecuada para pacientes con enfermidade cardíaca, hipertensión, hipertiroidismo, enfermidade vascular periférica, etc.A hialuronidase pode aumentar efectivamente a difusión deste medicamento, acelerar a aparición da anestesia, reducir o inchazo local e evitar a formación de hematoma.Non obstante, a hialuronidase tamén pode acelerar a absorción deste medicamento, o que resulta no aumento da toxicidade antiquímica desta droga.Esta droga é un derivado do ácido p-aminobenzoico (PABA).As sulfonamidas exercen un efecto antibacteriano ao inhibir o PABA das bacterias.Cando este fármaco se combina con sulfonamidas, inhibirase o efecto antibacteriano destas últimas, polo que non se deben combinar.Este medicamento é ácido e non se debe mesturar con medicamentos líquidos alcalinos;Mesmo os fármacos ácidos poden afectar o valor de disociación do fármaco debido ao pH diferente, o que provoca unha acción reducida ou un tempo de aparición atrasado.A preparación de iodo pode provocar a precipitación deste medicamento, polo que non se pode usar o lugar de inxección deste medicamento.
Aplicación
Este produto é un anestésico local de ésteres de acción prolongada.As súas características de acción son: forte penetración na mucosa, apta para anestesia de superficie, e sen reaccións adversas como vasoconstricción, midríase, lesións corneales tras gotas oculares.Úsase habitualmente en oftalmoloxía.O efecto anestésico local e a toxicidade son preto de 10 veces maior que a procaína.Despois da inxección, o efecto anestésico do libro químico aparece lentamente (uns 10 minutos) e o metabolismo tamén é lento despois da absorción.O tempo de anestesia local é de ata 3ij, h, -j.sobre.Úsase principalmente para a anestesia de superficie de mucosas dos ollos, nariz e garganta, e raramente se usa para anestesia de condución e anestesia epidural.Polo xeral, non se usa para anestesia de infiltración debido á súa alta toxicidade.
